complex glycerol kinase deficiency


complex glycerol kinase deficiency
комплексная недостаточность глицеролкиназы
НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей contiguous gene syndromes, характеризуется дефицитом глицеролкиназы, миопатией, врожденным недоразвитием надпочечников, дефицитом гонадотропина и умственной отсталостью; синдром К.н.г. наследуется по сцепленному с полом типу и обусловлен микроделецией на участке р21.2 Х-хромосомы, на котором локализованы гены глицеролкиназы, дистрофина dystrophin и другие.

Англо-русский толковый словарь генетических терминов. — М.: Изд-во ВНИРО. . 1995.

Смотреть что такое "complex glycerol kinase deficiency" в других словарях:

  • complex glycerol kinase deficiency — complex glycerol kinase deficiency. См. комплексная недостаточность глицеролкиназы. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Adenylate kinase — 3D ribbon/surface model of adenylate kinase in complex with bis(adenosine)teraphosphate (ADP ADP) Identifiers Symbol ADK …   Wikipedia

  • Pyruvate dehydrogenase complex — (PDC) is a complex of three enzymes that transform pyruvate into acetyl CoA by a process called pyruvate decarboxylation. Acetyl CoA may then be used in the citric acid cycle to carry out cellular respiration, and this complex links the… …   Wikipedia

  • Deoxycytidine kinase — PDB rendering based on 1p5z …   Wikipedia

  • CGKD — complex glycerol kinase deficiency …   Medical dictionary

  • CGKD — • complex glycerol kinase deficiency …   Dictionary of medical acronyms & abbreviations

  • комплексная недостаточность глицеролкиназы — complex glycerol kinase deficiency комплексная недостаточность глицеролкиназы. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризуется дефицитом глицеролкиназы, миопатией, врожденным недоразвитием… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • DAX1 — Nuclear receptor subfamily 0, group B, member 1 Crystallographic structure of DAX 1 (rainbow colored, N terminus = blue, C terminus = red) complexed with LRH 1 (green).[1] …   Wikipedia

  • IL1RAPL1 — Interleukin 1 receptor accessory protein like 1, also known as IL1RAPL1, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: IL1RAPL1 interleukin 1 receptor accessory protein like 1| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene… …   Wikipedia

  • синдромы генных последовательностей — contiguous gene syndromes синдромы “генных последовательностей”. Группа НЗЧ, в основе которых, как правило, лежат микроделеции, в результате комплекс фенотипических проявлений обусловливается повреждениями нескольких соседних генов; к С.”г.п.”… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Glucokinase — (hexokinase 4) Based on PDB entry 1GLK …   Wikipedia


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.